AI+财务落地面临三重障碍
2026-07-25
2026-07-29 0
来源:科技日报
科技日报记者 刘霞
小鼠实验让英国剑桥大学代谢科学研究所的科学家发现,同一受体无论被激活还是被阻断,都能带来减肥效果。研究表明,作用方向相反的两类葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)药物,实际影响的是大脑中的不同区域;当它们分别与某些胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1)减肥药“联手”时,减肥效果还可得到进一步提升。
新一代减肥药瞄准大脑中的特定受体。其中,Wegovy和Ozempic这类药物,通过激活GLP-1的蛋白质“开关”来起效。还有一些药物则同时作用于GLP-1和另一种受体——GIPR。但矛盾的是,Mounjaro和Zepbound等药物会激活GIPR,而MariTide(目前处于3期临床试验)等其他药物却会阻断GIPR。为何两种相反操作的药物都能收获同样的减肥效果?这一直令科学家困惑不解。
为确定药物究竟影响哪个位置,团队使用基因工程小鼠,选择性去除其大脑不同部位的GIPR。其中一组小鼠的脑干不含GIPR,第二组去除下丘脑中的GIPR,第三组则由未经基因改造的小鼠构成,作为对照组。
随后,团队以不同方式组合GIPR激动剂(激活受体)、GIPR拮抗剂(阻断受体)和GLP-1药物,并用这些组合处理小鼠。将正常小鼠的反应与不同脑区缺少GIPR的小鼠进行比较后,他们确认关键不是“开关”本身,而是它所在的脑区。具体来说,GIPR激动剂通过刺激脑干里的受体抑制食欲,进而降低体重;GIPR拮抗剂则依靠阻断下丘脑中的同一受体,发挥减肥作用。
研究显示,下丘脑中的该受体会削弱脑干对“吃饱了”信号作出反应的能力。将这一受体阻断后,脑干响应“吃饱了”信号的能力随之增强,食欲因而得以降低。